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他汀類藥物作為心血管疾病防治的主要藥物,其有效性和毒性反應(yīng)常存在個(gè)體差異,可能發(fā)生不同嚴(yán)重程度的他汀類藥物相關(guān)肌病,常導(dǎo)致他汀類藥物依從性較差甚至停藥,進(jìn)而導(dǎo)致心血管事件及死亡率的升高。他汀類藥物相關(guān)的基因多態(tài)性是導(dǎo)致個(gè)體反應(yīng)差異的重要原因,其中溶質(zhì)載體有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族成員1B1(SLCO1B1)和載脂蛋白E(ApoE)基因多態(tài)性影響他汀類藥物的安全性及有效性。用藥前檢測基因多態(tài)性,將有助于實(shí)現(xiàn)他汀類藥物的精準(zhǔn)用藥,提高調(diào)脂療效,減少或避免藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
分子并行反應(yīng)技術(shù)
試劑組份一體化,操作簡單快速
特異性與靈敏度高
最低檢測限1ng/μL
注冊(cè)證號(hào):國械注準(zhǔn)20233401642
檢測方法:PCR-熒光探針法
樣本類型:全血樣本
適用機(jī)型:ABI 7500、COYOTE?Mini8 Plus等
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本試劑盒用于定性檢測人全血樣本中 SLCO1B1 和 ApoE 基因的多態(tài)性,可檢測 的多態(tài)性類型包括 SLCO1B1*5 521T>C、ApoE 526C>T 和 ApoE 388T>C,本產(chǎn)品用于他汀類藥物的用藥指導(dǎo)。本試劑盒的適用人群為高脂血癥、動(dòng)脈粥樣硬化性血管病、卒中等他汀類藥物治療適應(yīng)癥患者。
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